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Wir begleiten Sie auf jedem Schritt Ihres Weges
Jede Phase der pharmazeutischen und biopharmazeutischen Fertigung bringt einzigartige Herausforderungen mit sich – ob Sie einen neuen Reinraum in Betrieb nehmen, die Produktion skalieren oder sich von einem Compliance-Problem erholen. Ecolab Life Sciences begleitet Sie bei jedem Schritt und kombiniert bewährte Reinigungstechnologien, Biodekontaminationssysteme, digitale Validierungstools sowie das Fachwissen unserer globalen technischen Berater, damit Sie Sterilitätssicherheit, regulatorische Zuverlässigkeit und operative Effizienz erreichen.
Neubauten und
erweiterte Unterstützung
Wir unterstützen den Bau von Reinräumen und die Installation von Produktionsanlagen mit validierten Strategien zur Kontaminationskontrolle, automatisierten Reinigungsabläufen und fachkundiger Beratung – so beschleunigen wir die Einsatzbereitschaft Ihres Standortes und gewährleisten von Anfang an die Einhaltung aller Vorschriften.
Verarbeitung
Optimierung
Unser integrierter Ansatz vereint Reinigungschemie, automatisierte Reinigungsabläufe und digitale Validierungstools, um Arbeitsprozesse zu optimieren, Ausfallzeiten zu reduzieren und die Audit-Bereitschaft zu erhöhen – damit Sie schneller skalieren und effizienter arbeiten können.
CAPA und
Sanierung
Wenn Kontaminationen oder regulatorische Beanstandungen die Produktion stören, reagieren wir umgehend mit schnellen Biodekontaminationsdiensten, validierten Reinigungsprotokollen und fachlich geführter Ursachenanalyse – so stellen wir die Compliance wieder her und helfen, zukünftige Risiken zu verhindern.
Betriebliche Auswirkungen
Beschleunigte Markteinführung durch optimierte Arbeitsabläufe und reduzierte Ausfallzeiten.
Audit-bereite Prozesse, die von validierten Lösungen und technischen Experten unterstützt werden.
Verbesserte Sterilitätssicherheit mit integrierten Strategien zur Kontaminationskontrolle.
Geringere Gesamtkosten der Compliance durch optimierte Reinigung und Validierung.
